北京包装材料不溶性微量仪

l 设有三级密码管理权限

l 单机可设有32位操作员

l 可提供单机版3Q认证文件及资料

仪器参数：

测试范围：1～500μm

通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm（根据用户需求可设定通道）

药典通道：≥10μm、≥25μm

药 包 材 通 道：≥5μm、≥10μm、≥25μm、

取样体积范围：0.1-1000ml

最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积

体积  准确度：<±0.5%

计 数 范 围 ：0～9999999 粒

检测微粒浓度：0～10000 粒/ml

相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）

通道 分辨率 ：≥ 95% （≥10μm 通道）

取 样 时 间 ：5ml（<8秒） 100ml（<3分钟）根据需求设定取样时间

准 确 度：规定值±5%以内  

搅拌速度：0～2000 转/分，匀速可调

工作温度：0～40℃

工作电压：AC220V±10%；50Hz；≤90W

仪器尺寸：420*350*470(mm）

北京包装材料不溶性微量仪

仪器满足《中国药典》可直接检测注射用液、无菌粉、输液用器具、滤除率及一次性血路产品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。

性能特点：满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液具及滤除率的微粒含量及大小，符合GB8368-2005及GB8668-2018标准。

l采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测

l采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。

l进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

l根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统

l设有药典标准大输液测试及药包材测试，测试次数可以任意设定

l设有滤除率专用检测

l设有输液用器具检测方法